L'espoir renaît pour Flavie de retour des Etats-Unis
Grâce à une formidable chaîne de solidarité, Flavie, une enfant lésée cérébrale, a pu suivre il y a quelques jours, un stage aux Etats-Unis. Ses parents se trouvent renforcés dans leur volonté de se battre.
Espoir, un mot de six lettres comme le prénom
de Flavie, bientôt 3 ans et lésée cérébrale.
Même si la partie est loin d'être gagnée, dans le pavillon
de Gilles Doye et Pascale Blin, à Garel, le moral gagne du terrain,
tout comme l'évolution favorable de
la petite pour qui une chaîne humaine s'est créée il y
a un peu plus de six mois. Une solidarité sans laquelle. le déplacement
aux Etats-Unis, dans un institut qui applique la méthode du dr Doman,
n'aurait pas été possible.
De retour de Philadelphie, où Flavie a effectué un stage d'une
semaine en compagnie de ses parents et de sa nounou, le couple d'enseignants
se sent encore renforcé dans sa volonté de se battre, alors
qu'en France, il ne leur était donné aucun espoir - comme d'ailleurs,
au footballeur Jean-Pierre Papin, dont la fille paraissait elle-aussi condamnée
à une existence de légume. Or aujourd'hui, Emilie, 8 ans, revît.
Après deux premières journée consacrées à
l'acclimation, Flavie a été examinée à l'institut
où la méthode du Dr Doman est appliquée. «
On s'est retrouvé, en fin de journée dans un grand bureau à
l'américaine avec des spécialistes qui nous ont confirmé
que notre fille faisait bien partie de la famille des lésées
cérébrales. »
« On va pouvoir faire quelque chose pour elle »,
nous a-t-il été annoncé. Cela a presque été
un soulagement. « On se reprend à espérer. Nous
nous sommes retrouvés pendant ces quelques jours avec une seule famille
française et six autres parents originaires du Mexique, Canada, Japon,
de Colombie, Russie et d'Australie. L'institut s'est intéressé
à notre démarche, et à tout ce qui l'entoure, mais il
ne manque pas, hélas de demandes à travers le monde. Ce n'est
absolument pas une question d'argent puisque c'est une fondation à
but non lucratifs. »
Une nécessité de résultats
« D'ici à six mois, date de
notre prochaine visite, ajoute le couple, nous avons une nécessité
de résultats, que nous communiquons d'ailleurs régulièrement.
Depuis notre retour, nous avons déjà reçu deux fax en
provenance des Etats-Unis ».
Des résultats, aujourd'hui conséquents si l'on sait qu'en l'espace
de six mois, l'âge neurologique de Flavie s'est trouvé multiplié
par 9. « Il y a encore un mois, elle était aveugle. Aujourd'hui
elle réagit aux différents jeux de simulation que nous lui proposons
chaque jour. Elle réussit aussi à ramper sur son plan incliné
». Des exercices multipliés plusieurs fois par jour et
guidés par la maman. Là maison de Flavie, ne désemplit
pas ou presque pendant toute la journée ; aux parents se succèdent
aussi une quarantaine de personnes pour le patterning. « Il y
en avait 80, il y a encore quelques semaines. C'est aussi un signe d'encouragement
par rapport au comportement de Flavie [...]. C'est vrai que cet élan
de solidarité au quotidien nous aide bien. »
F.L.
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Une association de plus de 700 adhérents La maladie de Flavie a suscité
depuis plus de six mois un vaste élan de générosité,
à Evreux et dans sa proche région. Celui-ci a permis
à travers plusieurs opérations (journée sportive,
tombola, match de basket) et dons des particuliers de dégager
des fonds pour permettre le déplacement aux Etats-Unis. Action renaître, centre social la Jeanne d'Arc, tél 02-32-33-05-14, fax, 02-32-62-44-27. |
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